د زړه عضلاتي اعتلال
| د زړه عضلاتي اعتلال ډلبندۍ او باندنۍ سرچينې |
|
 |
|
|---|---|
| د زړه کيڼ بطن په جراحي کړنو پرانيستل شوی او دا په کې څرګنده ده چې د زړه دا کيڼ بطن پنډ، له خپلې اندازې پړسېدلی چې د سب اېنډوکارډيل فېبروسېز پکې په آسانۍ سره د اېنډوکارډيوم يو ډول سپينوالي په څېر څرګند دی. | |
| ICD-10 | I42.0 |
| ICD-9 | 425.4 |
| DiseasesDB | 2137 |
| MedlinePlus | 001105 |
| MeSH | D009202 |
د زړه عضلاتي اعتلال (په انګرېزي: Cardiomyopathy) يا د زړه عضلاتي رنځ، د زړه د مايوکارډيوم د نورماله عمل د خرابېدو ناروغي ده. هغه خلک چې په دغې ناروغۍ اخته وي نو دغه ډله ناروغانو کې اکثراً د آرېتميا يا د رېتم نشتوالی او يا هم په ناڅاپي توګه د زړه درېدلو وېره او يا همدا دواړه اعراض په يو وخت کې راپېښېدلای شي.[1]
د زړه عضلاتي اعتلال په دوه وېشنيزو کې، د باندنيو اعتلال او منځوۍ اعتلال باندې وېشل شوی.[2]
نيوليک |
د زړه عضلاتي باندنی اعتلال
دا د همدې ناروغۍ هغه عمده رنځونه دي چې پخپله د مايوکارډيوم په باندنۍ سطحه کې رامېنځ ته کېږي. د زړه د عضلاتي رنځ اکثراً باندني اعتلال رامېنځ ته کوي، دا ځکه چې د دغې ناروغۍ تر ټولو عام سبب اسکېميا يا عضلاتي ووبونو (انساجو) ته د آکسيجن نه بډايه وينې د نه رسېدو سبب وي. د روغتيا نړېوال اورګان د همدې ډلې سببونو ته ځانګړي کارډيومايوپاتي يا د زړه ځانګړې عضلاتي رنځونه وايي:[2]
- کانجنېټل کارډيومايوپاتي
- تغذيوي رنځونه
- د زړه اسکېمېک او غېر اسکېميک رنځونه
- د فشار د جګوالي په سبب کارډيومايوپاتي
- والوي کارډيومايوپاتي
- التهابي کارډيومايوپاتي
- د سيستېميک ميټابوليک ناروغۍ ثانوي کارډيومايوپاتي
- الکولي کارډيومايوپاتي
- ديابېتي کارډيومايوپاتي
- ريسټرېکټيف کارډيومايوپاتي
په دې پورتني لړليک کې چې کومه ناروغي نه ده ورګډه شوې هغه د چاګاز ناروغي ده، دا ځکه چې په منځنۍ او سوېلي امريکا کې د چاګاز ناروغي د زړه عضلاتي اعتلالونو يو اهم سبب ګڼل کېږي.[3][4]
اسکېميک کارډيومايوپاتي
د اسکېميک کارډيومايوپاتۍ اصطلاح په عامه توګه د زړه هغه ناروغيو لور اشاره کوي چې د زړه په عضلاتو کې د اسکېميا يا انفارکشن رامېنځ ته کړي، خو د کارډيو مايوپاتۍ د ډلبنديو اوسمهالي لارښود له خوا د دې نظر ملاتړ نه کېږي.[5][6].
اسکېميکه کارډيومايوپاتي د زړه د عضلاتو هغه کمزوري ده چې د زړه عضلاتو ته د نامناسبه کچه د آکسيجن په رسېدو سره چې بيا هم د زړه د رګونو ناروغۍ يې تر ټولو عام سبب دی، راپېښېږي. د وينې کمښت او د خوب په وخت کې د سا بندېدل هغه حالتونه دي چې د اسکېميک مايوکارډيوم سره يې نسبتاً عام تړاو دی په همدې توګه هايپرتايرايډيزم د نسبي ثانوي اسکېميا رامېنځ ته کېدلای شي، چې په دې قضيه کې د زړه د چټک عمل عدم کفايه يې سبب دی. هغه افراد چې په اسکېميک کارډيومايوپاتۍ اخته وي، نو د هغوی په صحي پېښليک کې اکثراً د مايوکارډيل انفارکشن يا د زړه حمله پېښې ثبت ليدل شوي، که څه هم چې آن د زړه د حملې په نه شتون سره هم اوږدمهاله اسکېميا د زړه عضلاتو کې د پام وړ ورانی راولي چې همدا پخپله د يوه اهم کلينيکي کارډيومايوپاتيک حالت رامېنځ ته کوي. د يوې عامې بېګې په توګه، د زړه هغه سيمې چې د مايوکارډيل انفارکشن نه اغېزمن کېږې، په پيل کې نېکروتيکې کېږي چې دا د سلولونو د مړينې پرسوه ده، او تر دې وروسته په همدغو برخو کې مايوکارډيل سکارېنګ يا داغ (فېبروسېز) رامېنځ ته کېږي. همدا فېبروټيک ووب (نسج) د حرکت نه بې برخې وي او د زړه عضلاتي خاصيت نه لري چې په نتيجه کې د زړه د پمپولو په عمل کې هم کومه ونډه نه شي سر ته رسولی. که د زړه همدا اکاينېټيکه (د حرکت نه بې برخې) سيمه پراخه او په کافي اندازه يوه لويه برخه وي، نو د زړه اغېزمن شوی اړخ (که هغه د زړه کيڼ يا ښي اړخ وي) به د زړه د درېدلو سبب وګرځي او د زړه درېدل به بيا د اسکېميک کارډيومايوپاتۍ په نتيجه تمام شي.
په ځينو کې، شديد احساساتي تشوشات او سټرېس د ټاکوتسوبو کارډيومايوپاتۍ ته لاره هوارولای شي، چې دا حالت پخپله د کارډيومايوپاتۍ يو ځانګړی ډول دی او ځانته ځانګړې اېتيالوژي (د رنځورېدلو سببونه) لري.
د سيستماتيکو ناروغيو په سبب رامېنځ ته شوې کارډيومايوپاتي
داسې ډېرې ناروغۍ دي چې د زړه عضلاتي اعتلالونو سبب ګرځي. په داسې ناروغيو کې هېموکروماټوسېز،(په ځيګر او د بدن نورو غړو کې د وسپنې يو غېرنورماله راغونډېدنه)، اميلايډوسېز (د اميلايډ پروټين يوه غېرنورماله راغونډېدنه)، ډيابېټيز، هايپرتايرايډيزم، د ليسوزومونو د زېرمه کولو ناروغي او عضلاتي ورانی شامل دي.
د زړه عضلاتي منځوی اعتلال
An intrinsic cardiomyopathy is weakness in the muscle of the heart that is not due to an identifiable external cause. To make a diagnosis of an intrinsic cardiomyopathy, significant coronary artery disease should be ruled out (amongst other things). The term intrinsic cardiomyopathy does not describe the specific etiology of weakened heart muscle. The intrinsic cardiomyopathies consist of a variety of disease states, each with their own causes.
Intrinsic cardiomyopathy has a number of causes including drug and alcohol toxicity, certain infections (including Hepatitis C), and various genetic and idiopathic (i.e., unknown) causes.
Intrinsic cardiomyopathies are generally classified into four types,[2][7] but additional types are also recognized:
- Dilated cardiomyopathy (DCM), the most common form, and one of the leading indications for heart transplantation. In DCM the heart (especially the left ventricle) is enlarged and the pumping function is diminished. Approximately 40% of cases are familial, but the genetics are poorly understood compared with HCM. In some cases it manifests as peripartum cardiomyopathy, and in other cases it may be associated with alcoholism.
- Hypertrophic cardiomyopathy (HCM or HOCM), a genetic disorder caused by various mutations in genes encoding sarcomeric proteins. In HCM the heart muscle is thickened, which can obstruct blood flow and prevent the heart from functioning properly.
- Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy (ARVC) arises from an electrical disturbance of the heart in which heart muscle is replaced by fibrous scar tissue. The right ventricle is generally most affected.
- Restrictive cardiomyopathy (RCM) is an uncommon cardiomyopathy. The walls of the ventricles are stiff, but may not be thickened, and resist the normal filling of the heart with blood. A rare form of restrictive cardiomyopathy is the obliterative cardiomyopathy, seen in the hypereosinophilic syndrome. In this type of cardiomyopathy, the myocardium in the apices of the left and right ventricles becomes thickened and fibrotic, causing a decrease in the volumes of the ventricles and a type of restrictive cardiomyopathy.
- Noncompaction cardiomyopathy has been recognized as a separate type since the 1980s. The term refers to a cardiomyopathy where the left ventricle wall has failed to grow properly from birth and has a spongy appearance when viewed during an echocardiogram.
نښې نښانې
دا ناروغي د زړه نژدې هرې بلې ناروغۍ ته ورته نښې نښانې لري. د ټټر درد په دې ناروغۍ کې عام دی. معتدله مايوکارډايټېس او يا هم کارډيومايوپاتي اکثراً بې نښو او علامو رامنځ ته کېږي؛ په شديدو حالتونو کې د زړه د درېدو، د زړه آرېتميا او سيستوليک اېمبولايزېشنونه هم راولاړېدلای شي. د ځينو ناروغيو (لکه د چاګاز رنځ) ښکاره کېدل ډېر راڅرګندېږي. په اکثرو ناروغانو کې چې د بايوپسي آزمېښت کې يې مايوکارډايټېس اثبات شوی وي، په هغوی کې يو تازه ويروسي لامل هم وي چې د کارډيو وېسکولر علايمو ته لاره هواروي.
په اکثرو ناروغانو کې د ECG غېرنورمالتياوې څرګندې وي، که څه هم چې د اي سي جي بدلونونه ډېر ځله ناځانګړې وي. د زړه د کيڼ بطن د لويواله مخبېلګه اکثراً د زړه په ګراف کې ښکاري. د ناروغ د زړه په ګراف کې هوار او يا هم سرښکته T څپه ډېره عامه وي، د لږ-وولټېج QRS کامپلېکس هم اکثراً په ګراف کې راڅرګندېږي. د زړه د بطنونو په منځ کې د برېښناييز سيستم خنډونه او د بنډل څانګو خنډونه، په خاصه توګه د کيڼ بنډل د څانګې خنډ، ډېر عام وي. يو اېلېکټروکارډيوګرام د زړه د دېوال د غېرنورماله حرکتونو او يا هم د پيريکارډيل افيوژن په پېژندلو ډېر ګټور ثابت شوی. د ټټر راډيوګرافونه کېدای شي چې نورماله وي او يا هم د دغو راډيوګرافونو په مرسته د زړه احتقاني درېدل، د سږو بوغمې او يا هم د زړه لويوالی پرې تثبيت کېدلای شي.
درملنه
د دې ناروغيو درملنه د کارډيو مايوپاتۍ د ډول د پېژندلو پورې اړونده ده، خو اکثراً په درملنه کې د کار وړ دارو درمل، د پېسمېکر، ډيفېبريلاټور او يا هم د وېنټرېکولر اسېسټ ډيوايس (LVADs) نصبول شامل دي. د درملنې تر ټولو لويه موخه د اعراضو کمښت او تسکين دی، او داسې هم کېدای شي چې په ځينو ناروغانو کې آن د زړه د ټرانسپلانټ يا د زړه بدلولو اړتيا پيدا شي. د نورو اختياري درملنو په کارولو سره لکه د سټېم سلولي درملنه نه يواځې د کارډيومايوپاتۍ لپاره بلکه د ګڼ شمېر نورو ناروغيو لپاره هم کارېږي، خو دا يوازې سوداګريزه بڼه لري او تر اوسه پورې د ثبوت او مثال په توګه يې ملاتړ نه دی شوی.
نامتو پېښې
په کاناډا کې د 1966 ز. کال په مهال د بير د ځګ په ثابته کولو کې د کوبالټ مرکبونه ورګډ شول چې دغه کار د کارډيومايوپاتۍ سبب وګرځېده او د بير څښونکو د کارډيومايوپاتۍ په نامه سره يادېده.[8]
ډېو وېليمز د ډراونېنګ پوول يو نامتو موسيقار په ۲۰۰۲ ز. کال کې د کارډيومايوپاتۍ له ناروغۍ ومړ.
ډاکټر. قوبېرټ آټکېنز, د "آټکېنز رژيم" بنسټګر د مړينې نه يو کال دمخه د زړه عضلاتي اعتلال په ناروغۍ اخته شوی ؤ.
الېکسي شېرېپانوف، د کنګل هاکي د لوبې يو 19 کلن مسلکي لوبغاړی د ۲۰۰۸ ز. کال د کنګل هاکي د لوبې په مهال د کارډيومايوپاتۍ له ناروغۍ ومړ.
اندي هالېټ, a 33 year old actor from the television series Angel, died of congestive heart failure in 2009, brought on by a cardiomyopathy from a tooth infection five years earlier.
Michael James Hegstrand aka Road Warrior Hawk an American professional wrestler.
Slash, guitarist for Guns N Roses, survived cardiomyopathy .
Reggie Lewis, captain and all-star of the Boston Celtics, died from hypertrophic cardiomyopathy at age 27.
Marc-Vivien Foe, Cameroonian international & West Ham United professional football (soccer) player, collapsed and died of hypertrophic obstructive cardiomyopathy (HOCM) aged 28 during a FIFA Confederations Cup Match on 26 June 2003.
Cuttino Mobley, a retired NBA player who last played for the LA Clippers, was forced to retire after being diagnosed with hypertrophic cardiomyopathy in late 2008.
Hank Gathers, a college basketball star recruit who played for Loyola Marymount University, collapsed during a free throw attempt against UCSB and later again against the University of Portland. The second time he never got up and was pronounced dead on arrival.
Nick Carter of the Backstreet Boys was diagnosed with cardiomyopathy after suffering chest pains.
Katie Gallagher, who placed second on the TV reality show Survivor: Palau, was diagnosed with viral cardiomyopathy several years later.
The Amazing Jonathan was diagnosed with "a serious heart condition" in March 2007. The performer's website identified the condition as cardiomyopathy and went on to assert that, due to a combination of weight loss and blood thinners, he was doing well and did not intend to retire.
| فېنوټايپ | د ارثيت مخبېلګه | د کروموزوم لوکَس (موقعيت) | جين | پروټين | هډوانيزه مايوپاتي |
|---|---|---|---|---|---|
| Dilated cardiomyopathy | X-linked | Xp21 | ډېسټروفين | ډېسټروفين | Duchenne / Becker muscular dystrophy |
| X-linked | Xq28 | G4.5 | Tafazzin | بارټ ساينډروم | |
| Autosomal dominant | 15q14 | آکټين | آکټين | نېمالين مايوپاتي | |
| 2q35 | ډېسمين | ډېسمين | ډېسمين مايوپاتي | ||
| 5q33 | δ-sarcoglycan | δ-sarcoglycan | Limb girdle muscular dystrophy 2F | ||
| 1q32 | Troponin T | Troponin T | |||
| 14q11 | β-myosin heavy chain | β-myosin heavy chain | |||
| 15q2 | α-tropomyosin | α-tropomyosin | Nemaline myopathy | ||
| Midna | Mitochondrial respiratory chain | Mitochondrial respiratory chain | Mitochondrial myopathy | ||
| Dilated cardiomyopathy with conduction disease | Autosomal dominant | 1q21 | lamin A/C | Lamin A/C | Emery-Dreifuss muscular dystrophy |
| Hypertrophic cardiomyopathy | Autosomal dominant | 14q11 | β-myosin heavy chain | β-myosin heavy chain | |
| 14q11 | β-myosin heavy chain | β-myosin heavey chain | |||
| 1q32 | Troponin T | Troponin T | |||
| 12q23 | Troponin T | Troponin T | |||
| 15q2 | α-tropomyosin | α-tropomyosin | Nemaline myopathy | ||
| 11q11 | myosin-binding protein C | myosin-binding protein C | |||
| 3p21 | myosin essential light chain | myosin essential light chain | |||
| 3p21 | myosin regulatory light chain | myosin regulatory light chain | |||
| 2p31 | titin | Titin | |||
| Hypertrophic cardiomyopathy with Wolf-Parkinson-White syndrome | 7q3 | AMPK | AMPK | ||
| MIDINA | Mitochondrial respiratory chain | Mitochondrial respiratory chain | Mitochondrial myopathy | ||
| Left ventricular noncompaction | X-linked | Xq28 | G4.5 | Tafazzin | بارټ ساينډروم |
| Autosomal dominant | 18q12 | α-dystrobrevin | α-Dystrobrevin | Muscular dystrophy |
سرچينې
- ↑ Kasper, Denis L. et al. (2005). Harrison's Principles of Internal Medicine, 16th edn. McGraw-Hill. ISBN 0-07-139140-1.
- ↑ 2.0 2.1 2.2 Richardson, P. et al. (1996). "Report of the 1995 World Health Organization/International Society and Federation of Cardiology Task Force on the Definition and Classification of cardiomyopathies". Circulation 93 (5): 841–2. PMID 8598070. (Full text)
- ↑ Salazar-Schettino PM, Perera R, Ruiz-Hernandez AL, et al. (2009). "Chagas disease as a cause of symptomatic chronic myocardopathy in mexican children". Pediatr Infect Dis J 28 (11): 1011–3. PMID 19859016.
- ↑ Sánchez-Guillén Mdel C, López-Colombo A, Ordóñez-Toquero G, et al. (2006). "Clinical forms of Trypanosoma cruzi infected individuals in the chronic phase of Chagas disease in Puebla, Mexico". Mem Inst Oswaldo Cruz 101 (7): 733–40. PMID 17160280.
- ↑ کينډۍ:Cite doi
- ↑ کينډۍ:Cite doi
- ↑ Error on call to template:cite web: Parameters url and title must be specified Cardiomyopathy Association About cardiomyopathy. URL accessed on 2006-09-28.
- ↑ Donald G. Barceloux; Donald Barceloux (1999). "Cobalt". Clinical Toxicology 37 (2): 201–216. doi:10.1081/CLT-100102420.
- ↑ Towbin, JA; Bowles NE (January 2002). "The failing heart". Nature 415 (6868): 227–233. PMID 11805847.
باندنۍ تړنې
- The Children's Cardiomyopathy Foundation, a non-profit that provides support to parents of affected children and accelerates research related to diagnosis, treatments and cures for all types of cardiomyopathies in children.
- The Cardiomyopathy Association A site is designed to provide you with information on the main forms of the heart muscle disease known as cardiomyopathy. Great information for adults and young.
- Cardiomyopathy information from Seattle Children's Hospital Heart Center
- Information from the Stanford Hypertrophic Cardiomyopathy Center
- Cardiomyopathy-related antibodies
- Treatment Cardiomyopathy (Alternative Medicine)
- Cardiac Risk in the Young
- Information on Cardiomyopathy from MedlinePlus.
